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近期资讯

12.30

2025

权威认证再获肯定,西山中科 GLP 复审圆满通过

GLP资质复审


     近日,苏州西山中科药物研究开发有限公司(以下简称 “西山中科”)正式收到国家药品监督管理局(NMPA)颁发的《药物 GLP 认证证书》,标志着公司顺利通过新一轮药物非临床研究质量管理规范(GLP)资质复审,试验能力与质量管理体系再次获得国家权威部门的高度认可。


01
严审过关,核心实力再印证 




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严格依据法规
     本次 GLP 复审工作启动以来,NMPA 核查专家组严格依据《药物非临床研究质量管理规范》及相关法律法规要求,通过现场核查、资料审查、人员访谈等多种方式,对公司的试验设施设备配置、专业人员资质与技术能力、试验方案设计与落地执行、数据记录完整性与溯源性、质量保证体系运行效能等多个方面展开了全面、细致的审查。

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全面细致审查
     复审范围涵盖九大核心试验项目,包括单次和重复给药毒性试验(啮齿类)、单次和重复给药毒性试验(非啮齿类)、生殖毒性试验(Ⅰ 段、Ⅱ 段、Ⅲ 段)、遗传毒性试验(Ames、微核、染色体畸变、小鼠淋巴瘤试验)、致癌性试验、局部毒性试验、免疫原性试验、安全药理学试验、毒代动力学试验。经过多轮严谨评估,专家组确认西山中科完全满足 GLP 认证的各项标准要求。


02
深耕领域,护航新药创新



     此次顺利通过 GLP 复审,是西山中科在药物非临床研究领域多年深耕积累的结果。未来,公司将持续优化试验设施与技术平台,不断提升综合服务能力,为全球制药企业以及研究机构提供更优质、更高效的药物非临床研究服务,助力新药研发进程加速提质!





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03
关于西山中科

     自成立以来,西山中科聚焦药物非临床研究核心领域,已构建了完善的试验服务体系,其核心试验项目覆盖药物非临床安全性评价的关键环节能够为药物研发提供全方位、高标准的非临床研究支持,满足 NMPA、FDA、PMDA、OECD 等国际监管机构的申报要求。






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END


09.15

2025

西山中科助力|艾立康药业首个“1类创新药”获得临床试验批准

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西山中科助力|艾立康药业

首个“1类创新药”

 获得临床试验批准 





艾立康药业首款1类创新药ALK2401片获临床试验批准

西山中科提供全套研究支持,助力攻克周围神经痛

    2025年9月12日 — 艾立康药业有限公司今日宣布,其全资子公司艾立康(合肥)医药科技有限公司研发的1类小分子创新药“ALK2401片”已正式获得国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准其开展针对“周围神经病理性疼痛”的临床试验。






核心审批信息
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项目展开密切合作,根据依苏帕格鲁肽α注射液的特点及申报要求,科学合理地设计了包括致癌试验(大鼠、RasH2转基因小鼠)在内的系列非临床研究,严格遵循相关质量规范,全力为上海银诺依苏帕格鲁肽α注射液获批临床试验及上市保驾护航!
药物特点与市场前景

ALK2401片是一种具有全新作用机制的非阿片类、非中枢作用的选择性小分子口服抑制剂。其核心优势在于:

 

·全新机制:通过独特的外周镇痛机制发挥作用,可在不影响阿片类通路的情况下有效减少疼痛。

 

·安全性高:有效避免传统中枢镇痛药物(如阿片类药物)所带来的成瘾性、嗜睡等中枢神经系统不良反应。

 

·效果显著:临床前研究表明,该化合物显示出显著的镇痛效果和良好的安全性。

 

·市场前景广阔:有望为周围神经病理性疼痛患者提供全新的治疗选择,填补国内该靶点药物空白,并有望成为年市场规模超数十亿元的重磅创新药品种。

项目展开密切合作,根据依苏帕格鲁肽α注射液的特点及申报要求,科学合理地设计了包括致癌试验(大鼠、RasH2转基因小鼠)在内的系列非临床研究,严格遵循相关质量规范,全力为上海银诺依苏帕格鲁肽α注射液获批临床试验及上市保驾护航!


 

合作伙伴


    

    本项目的重要合作伙伴——苏州西山中科药物研究开发有限公司——为ALK2401片提供了全套的药代动力学和毒理学研究服务,以其专业高效的一站式CRO服务平台,助力该创新药成功获批临床。

 

    西山中科表示:“我们期待与更多的合作伙伴携手创赢,共同打造医药新未来。




07.01

2025

全球首个!信达生物-信尔美®(玛仕度肽注射液)上市

全球首个GCG/GLP-1双受体激动减重药物上市-信尔美®(玛仕度肽注射液)

获批首个长期体重控制适应症






  信达生物制药(苏州)有限公司(以下简称信达生物1类创新药玛仕度肽注射液(商品名:信尔美)获得中华人民共和国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

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  信尔美®是全球首个GCG/GLP-1双受体激动减重药物,其独特的双激动作用机制,在激动GLP-1受体抑制食欲减少热量摄入的基础上,同时激活GCG受体,促进脂肪燃烧,降低内脏脂肪含量,进一步增强玛仕度肽减重效果。临床研究表明:使用玛仕度肽体重降幅达21%,降低肝脏脂肪含量超 80%,腰围减少达11cm,颈围减少达3cm,兼顾改善血糖、血压、血脂、血尿酸和转氨酶水平等心血管及代谢指标,带来全面获益,获评2025年全球十大最受期待药物之一(FIERCE Pharma 2025),其研究成果发表于《新英格兰医学杂志》,并特配专家评述

  苏州西山中科与国辰生物联合信达生物技术团队,紧密围绕玛仕度肽注射液项目展开深度合作,依据该药物的分子特性及药品申报的严格要求,系统性地构建了一套覆盖致癌试验、生殖毒理研究等核心模块的 NDA 阶段全链条毒理学评价体系。团队严格遵循 GLP 等质量管理规范,通过科学化、标准化的研究方案设计,全面锚定药物安全性评价关键节点,为信达生物玛仕度肽注射液的临床试验获批及商业化上市提供坚实的毒理学数据支撑。

  苏州西山中科药物研究开发有限公司、苏州国辰生物科技股份有限公司与信达生物制药集团将继续携手,为生物制药研发提供更优质的服务!

关于信尔美®


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    信尔美®(IBI362,玛仕度肽)是信达生物与礼来制药共同推进的一款胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂。作为一种哺乳动物胃泌酸调节素(OXM)类似物,玛仕度肽除了通过激动GLP-1R促进胰岛素分泌、降低血糖和减轻体重外,还可通过激动GCGR增加能量消耗增强减重疗效,同时改善肝脏脂肪代谢。玛仕度肽已在多项临床研究中展现出优秀的减重和降糖疗效,以及降低腰围、血脂、血压、血尿酸、肝酶及肝脏脂肪含量,以及改善胰岛素敏感性,带来多重代谢获益。

    玛仕度肽已获NMPA批准首项适应症,用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。其第二项NDA正在NMPA受理审评中,用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。 

    玛仕度肽当前共开展了七项III期临床研究,包括:

  • 在中国超重或肥胖受试者中开展的III期临床研究(GLORY-1);

  • 在中国中重度肥胖受试者中开展的III期临床研究(GLORY-2);

  • 在中国超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)受试者中开展的III期临床研究(GLORY-3);

  • 在中国阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)合并肥胖受试者中开展的III期临床研究(GLORY-OSA);

  • 在初治的中国2型糖尿病患者中开展的III期临床研究(DREAMS-1);

  • 在口服药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者中开展的对比玛仕度肽和度拉糖肽的III期临床研究(DREAMS-2);

  • 在中国2型糖尿病合并肥胖的受试者中开展的对比玛仕度肽和司美格鲁肽的III期临床研究(DREAMS-3)。

   其中,GLORY-1、DREAMS-1和DREAMS-2研究均已达成终点,其他研究还在进行中。

   此外,玛仕度肽还有多项新临床研究进行中或计划启动,其中包括:

  • 治疗青少年肥胖的III期临床研究;

  • 治疗代谢相关脂肪性肝炎(MASH),射血分数保留心力衰竭(HFpEF)、更高剂量头对头替尔泊肽治疗中重度肥胖等新临床研究。

    *此次获批的适应症为在控制饮食和增加体力活动基础上对成人患者的长期体重控制,初始体重指数(BMI)为:

  • BMI≥28 kg/m2(肥胖),或

  • BMI≥24 kg/m2(超重),并伴有至少一种体重相关的合并症(例如高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等)。

关于信达生物


- 滑动查看更多介绍 -

    “始于信,达于行”,开发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年,致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物,让我们的工作惠及更多的生命。公司已有16个产品获得批准上市,它们分别是信迪利单抗注射液(达伯舒®),贝伐珠单抗注射液(达攸同®),阿达木单抗注射液(苏立信®),利妥昔单抗注射液(达伯华®),佩米替尼片(达伯坦®),奥雷巴替尼片(耐立克®), 雷莫西尤单抗注射液(希冉择®),塞普替尼胶囊(睿妥®),伊基奥仑赛注射液(福可苏®),托莱西单抗注射液(信必乐®),氟泽雷塞片(达伯特®),匹妥布替尼片(捷帕力®),己二酸他雷替尼胶囊(达伯乐®),利厄替尼片(奥壹新®),替妥尤单抗N01注射液(信必敏®)和玛仕度肽注射液(信尔美®)。目前,同时还有2个品种在NMPA审评中,4个新药分子进入III期或关键性临床研究,另外还有15个新药品种已进入临床研究。

   公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时,秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来,始终心怀科学善念,坚守“以患者为中心”,心系患者并关注患者家庭,积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目,让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步,买得到、用得起高质量的生物药。截至目前,信达生物患者援助项目已惠及20余万普通患者,药物捐赠总价值36亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力,提高中国生物制药产业的发展水平,以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。

01.27

2025

苏州西山中科助力 | 热烈祝贺银诺医药1类新药怡诺轻®(依苏帕格鲁肽α注射液)获批上市

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苏州西山中科助力银诺医药

1类新药怡诺轻®

依苏帕格鲁肽α注射液

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批准上市 





新药获
批上市

热烈祝贺上海银诺医药技术有限公司(以下简称“上海银诺医药”)1类新药怡诺轻®(依苏帕格鲁肽α注射液)获得中华人民共和国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。


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依苏帕格鲁肽α注射液

该药是一种长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA),是人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)与人免疫球蛋白G2(IgG2)的Fc片段融合形成的重组蛋白,可以血糖依赖性地增加胰岛素分泌,抑制胰高血糖素释放,用于2型糖尿病的治疗。该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。

Partnership 
苏州西山中科技术团队与上海银诺医药技术团队针对该

苏州西山中科技术团队与上海银诺医药技术团队针对该项目展开密切合作,根据依苏帕格鲁肽α注射液的特点及申报要求,科学合理地设计了包括致癌试验(大鼠、RasH2转基因小鼠)在内的系列非临床研究,严格遵循相关质量规范,全力为上海银诺依苏帕格鲁肽α注射液获批临床试验及上市保驾护航!

项目展开密切合作,根据依苏帕格鲁肽α注射液的特点及申报要求,科学合理地设计了包括致癌试验(大鼠、RasH2转基因小鼠)在内的系列非临床研究,严格遵循相关质量规范,全力为上海银诺依苏帕格鲁肽α注射液获批临床试验及上市保驾护航!
期待未来携手共进,更创辉煌!


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09.14

2024

西山中科助力超阳药业首个1类创新药HP-001胶囊获得临床试验批准

西山中科助力超阳药业

首个1类创新药HP-001胶囊

   获得临床试验批准  


超阳药业获批《药物临床试验批准通知书》

上海超阳药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于1类创新药HP-001胶囊《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验,临床拟用于血液系统恶性肿瘤的治疗。




授予我司“优秀合作伙伴”称号

该项目临床前全套毒理试验由苏州西山中科药物研究开发有限公司承担

超阳药业授予我公司“优秀合作伙伴”称号,以表彰公司在该项目中所提供的服务和支持。

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期待未来携手共进,更创辉煌!


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06.01

2024

西山中科顺利通过美国FDA现场检查

简介:”2024年05月6-10日,美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)检察官员Dr. Deborah Greco、Dr. Zhou Chen和Dr. Mark Seaton对苏州西山中科药物研究开发有限公司(以下简称“苏州西山中科”)开展现场核查。“


美国FDA现场检查


2024年05月6-10日,美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)检察官员Dr. Deborah Greco、Dr. Zhou Chen和Dr. Mark Seaton对苏州西山中科药物研究开发有限公司(以下简称“苏州西山中科”)开展现场核查。


01
现场核查流程



三位检察官通过听取汇报、审查资料、现场考核等方式对公司组织机构、人员管理、设施设备、质量体系、计算机化系统等进行了全面系统的检查与评估,审核了多个研究专题,并选取多个关键试验环节进行现场考评。





02
符合FDA要求

                                                                                                                                                                                                           

首次接受美国FDA核查

各职能部门负责人及相关工作人员翘首以待,以专业、高效、诚挚的态度,迎接本次国际性核查

经过一周的检查与评估

检查组一致认为苏州西山中科在技术能力和质量管理等方面均符合美国FDA GLP法规要求




03
核查顺利通过



本次核查的顺利通过,标志着苏州西山中科在从事新药的非临床安全性评价服务方面得到了国际上的充分认可与肯定。苏州西山中科将持续增强专业技术能力、优化质量管理,进一步提升国际化服务能力



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05.28

2024

西山中科顺利通过农药登记试验单位资质复审

2024年5月27日,中华人民共和国农业农村部发文公告,批准苏州西山中科药物研究开发有限公司通过农药登记试验单位认定,有效期 5年。

附件:农药实验室资质公告 第789号.pdf 


苏州西山中科试验范围涵盖:

1、残留试验:代谢试验(动物代谢、植物代谢);

2、毒理学试验:急性毒性试验、重复染毒毒性试验、特殊毒性试验、代谢与毒物动力学试验、微生物致病性试验、暴露量测试试验;

3、环境影响试验:生态毒理试验(A类、B类、D类)、环境归趋试验(A类、B类)。


我公司将秉持初心,一如既往做好农药登记试验服务工作,确保试验的科学性和准确性!




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11.27

2023

尤建丰赴越溪街道开展“千村万企、千家万户”大走访

按照党中央、省委关于主题教育部署要求和市委工作安排,今天(11月23日),区委常委、宣传部部长、统战部部长尤建丰在越溪街道开展“千村万企、千家万户”走访,深入基层、深入企业、深入群众,强服务、促发展,察民情、解民忧。他强调,要坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,主动对接企业,问需于企、服务于企,通过实打实的举措,帮助企业解决实际困难,不断增强企业获得感和满意度。


苏州西山中科药物研究开发有限公司


该公司致力于向全球客户提供全方位的药品、农药和化学品的安全评价、生态毒理检测、药效学以及药代动力学的高技术研究服务,是国内极少数具备人用药、农药和化学品GLP检测的机构。承担苏州市生物医药服务平台建设项目以及苏州市科技计划重点产业技术创新项目的研究任务,是江苏省高新技术企业、江苏省研发型企业以及江苏省农药毒理学评价和风险评估工程技术研究中心。

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尤建丰走进实验室和车间,与科研人员和工作人员亲切交流,深入了解企业主营的项目和研发的具体流程。围绕企业的发展前景,尤建丰表示,企业要坚定信心、锐意创新,在擅长的领域进一步加强研究,持续推动技术进步,以更高的产品质量、更优的服务,促进企业做强做优。

12.27

2022

苏州西山中科连续四年满分通过中国食品药品检定研究院临床检验指标能力验证活动

近日,中国食品药品检定研究院陆续发布了2022年度各项临床检验指标能力验证报告,苏州西山中科临床检验室在所参加的血液学、血凝学、尿生化和血清生化四大项共37个检测指标的能力验证活动中,均获得满意结果。这已是苏州西山中科临床检验室自2019年开始参加该能力验证活动以来,连续第四年获得同样的满分结果,这充分表明苏州西山中科临床检验室的检测能力已处于国内同行业领先水平,各项检测结果准确、可靠。




                  

10.27

2022

病理部参加“毒性病理检测实验室室间比对”活动荣获佳绩!

为进一步提高苏州西山中科毒性病理检测服务水平,病理部诊断人员陈微、龚婷、张琼方、高飞龙、谈婷、顾玉婷和郭乾共7人参加了2022年度毒性病理检测实验室室间比对病理诊断项目考核,并在此次对比结果中荣获佳绩。


该活动由中国毒理学会毒性病理学专业委员会和广东省职业病防治院联合举办,邀请全国各大高等院校、科研机构、检测机构等参与评比。病理诊断项目考核的实验样品为SD大鼠、ICR小鼠、rasH2小鼠以及食蟹猴,涉及甲状旁腺、肾脏、视网膜、肝脏、哈氏腺、卵巢、心脏、垂体肿瘤及非肿瘤性病变共8例。

苏州西山中科病理部获得比对结果为“优秀”的考核证书,进一步证明我司病理诊断人员具备较高的诊断水平和能力,确保药物毒性评价服务的可靠和高质量。


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