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全球首个!信达生物-信尔美®(玛仕度肽注射液)上市

发布日期:2025-07-01

全球首个GCG/GLP-1双受体激动减重药物上市-信尔美®(玛仕度肽注射液)

获批首个长期体重控制适应症






  信达生物制药(苏州)有限公司(以下简称信达生物1类创新药玛仕度肽注射液(商品名:信尔美)获得中华人民共和国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

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  信尔美®是全球首个GCG/GLP-1双受体激动减重药物,其独特的双激动作用机制,在激动GLP-1受体抑制食欲减少热量摄入的基础上,同时激活GCG受体,促进脂肪燃烧,降低内脏脂肪含量,进一步增强玛仕度肽减重效果。临床研究表明:使用玛仕度肽体重降幅达21%,降低肝脏脂肪含量超 80%,腰围减少达11cm,颈围减少达3cm,兼顾改善血糖、血压、血脂、血尿酸和转氨酶水平等心血管及代谢指标,带来全面获益,获评2025年全球十大最受期待药物之一(FIERCE Pharma 2025),其研究成果发表于《新英格兰医学杂志》,并特配专家评述

  苏州西山中科与国辰生物联合信达生物技术团队,紧密围绕玛仕度肽注射液项目展开深度合作,依据该药物的分子特性及药品申报的严格要求,系统性地构建了一套覆盖致癌试验、生殖毒理研究等核心模块的 NDA 阶段全链条毒理学评价体系。团队严格遵循 GLP 等质量管理规范,通过科学化、标准化的研究方案设计,全面锚定药物安全性评价关键节点,为信达生物玛仕度肽注射液的临床试验获批及商业化上市提供坚实的毒理学数据支撑。

  苏州西山中科药物研究开发有限公司、苏州国辰生物科技股份有限公司与信达生物制药集团将继续携手,为生物制药研发提供更优质的服务!

关于信尔美®


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    信尔美®(IBI362,玛仕度肽)是信达生物与礼来制药共同推进的一款胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂。作为一种哺乳动物胃泌酸调节素(OXM)类似物,玛仕度肽除了通过激动GLP-1R促进胰岛素分泌、降低血糖和减轻体重外,还可通过激动GCGR增加能量消耗增强减重疗效,同时改善肝脏脂肪代谢。玛仕度肽已在多项临床研究中展现出优秀的减重和降糖疗效,以及降低腰围、血脂、血压、血尿酸、肝酶及肝脏脂肪含量,以及改善胰岛素敏感性,带来多重代谢获益。

    玛仕度肽已获NMPA批准首项适应症,用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。其第二项NDA正在NMPA受理审评中,用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。 

    玛仕度肽当前共开展了七项III期临床研究,包括:

  • 在中国超重或肥胖受试者中开展的III期临床研究(GLORY-1);

  • 在中国中重度肥胖受试者中开展的III期临床研究(GLORY-2);

  • 在中国超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)受试者中开展的III期临床研究(GLORY-3);

  • 在中国阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)合并肥胖受试者中开展的III期临床研究(GLORY-OSA);

  • 在初治的中国2型糖尿病患者中开展的III期临床研究(DREAMS-1);

  • 在口服药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者中开展的对比玛仕度肽和度拉糖肽的III期临床研究(DREAMS-2);

  • 在中国2型糖尿病合并肥胖的受试者中开展的对比玛仕度肽和司美格鲁肽的III期临床研究(DREAMS-3)。

   其中,GLORY-1、DREAMS-1和DREAMS-2研究均已达成终点,其他研究还在进行中。

   此外,玛仕度肽还有多项新临床研究进行中或计划启动,其中包括:

  • 治疗青少年肥胖的III期临床研究;

  • 治疗代谢相关脂肪性肝炎(MASH),射血分数保留心力衰竭(HFpEF)、更高剂量头对头替尔泊肽治疗中重度肥胖等新临床研究。

    *此次获批的适应症为在控制饮食和增加体力活动基础上对成人患者的长期体重控制,初始体重指数(BMI)为:

  • BMI≥28 kg/m2(肥胖),或

  • BMI≥24 kg/m2(超重),并伴有至少一种体重相关的合并症(例如高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等)。

关于信达生物


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    “始于信,达于行”,开发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年,致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物,让我们的工作惠及更多的生命。公司已有16个产品获得批准上市,它们分别是信迪利单抗注射液(达伯舒®),贝伐珠单抗注射液(达攸同®),阿达木单抗注射液(苏立信®),利妥昔单抗注射液(达伯华®),佩米替尼片(达伯坦®),奥雷巴替尼片(耐立克®), 雷莫西尤单抗注射液(希冉择®),塞普替尼胶囊(睿妥®),伊基奥仑赛注射液(福可苏®),托莱西单抗注射液(信必乐®),氟泽雷塞片(达伯特®),匹妥布替尼片(捷帕力®),己二酸他雷替尼胶囊(达伯乐®),利厄替尼片(奥壹新®),替妥尤单抗N01注射液(信必敏®)和玛仕度肽注射液(信尔美®)。目前,同时还有2个品种在NMPA审评中,4个新药分子进入III期或关键性临床研究,另外还有15个新药品种已进入临床研究。

   公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时,秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来,始终心怀科学善念,坚守“以患者为中心”,心系患者并关注患者家庭,积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目,让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步,买得到、用得起高质量的生物药。截至目前,信达生物患者援助项目已惠及20余万普通患者,药物捐赠总价值36亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力,提高中国生物制药产业的发展水平,以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。

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